Tétra-méthyl-éthylénédiamine
Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Cet article est une ébauche concernant un composé chimique.
Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant. (Comment ?).
|
|
|||||
---|---|---|---|---|---|
|
|||||
Général | |||||
Formule brute | |||||
Nom IUPAC | |||||
Numéro CAS | |||||
Apparence | |||||
Propriétés chimiques | |||||
pKa | |||||
Propriétés physiques | |||||
Masse moléculaire | |||||
Température de fusion |
|||||
Température de vaporisation |
|||||
Solubilité | |||||
Densité | |||||
Température d'auto-inflammation |
|||||
Point d'éclair | |||||
Limites d'explosivité dans l'air |
|||||
Pression de vapeur saturante |
|||||
Viscosité dynamique | |||||
pKa | |||||
Thermochimie | |||||
S0gaz, 1 bar | |||||
S0liquide, 1 bar | |||||
S0solid | |||||
ΔfH0gaz | |||||
ΔfH0liquide | |||||
ΔfH0solide | |||||
Cp | |||||
Chaleur latente de fusion |
N/A | ||||
Chaleur latente de vaporisation |
N/A | ||||
Point critique | |||||
Point triple | |||||
Toxicologie | |||||
Inhalation | |||||
Peau | |||||
Yeux | |||||
Ingestion | |||||
Autres infos | |||||
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. |
Le tétra-méthyl-éthylènediamine (N,N,N',N') est un composé chimique.
- Synonymes : 1,2-di-(diméthylamino)éthane, Propamine D, Tétramène, TMEDA
- Masse moléculaire : 116,21 g/mol
- Formule : C6H16N2
Le TEMED permet la polymérisation des gels d'acrylamide.
[modifier] Comme réactif dans la synthèse organique et inorganique
TMEDA est largement employé comme ligand pour les ions métalliques. Il forme des complexes stables avec de nombreux halogénures de métal, par exemple, le chlorure de zinc, l'iodure de cuivre, formant des complexes solubles dans des solvants organiques. Dans de tels complexes, le TMEDA sert de ligand bidentaire.
Peut-être que le TMEDA est plus connu pour ses affinités avec les ions de lithium. Il convertit le n-Butyllithium en un agglomérat de plus haute réactivité que l'hexamère (constitué de six monomères. Le Buli/TMEDA est capable de métalliser ou même de doublement métalliser de nombreux substrats y compris le Benzène, le Furane, le Thiophène, le N-alkylpyrrole et le Ferrocène. De nombreux complexes organométalliques anioniques ont été isolés comme leurs complexes [Li(TMEDA)2]+. Dans ce genre de complexes, le [Li(TMEDA)2]+ se comporte comme le sel d'ammonium quaternaire, comme le [NEt4]+, sauf qu'il est plus résistant contre la déprotonation.
[modifier] Autres utilités
Le Tétra-méthyl-éthylènediamine est aussi utilisé avec le Persulfate d'ammonium pour catalyser la Polymérisation de l'Acrylamide dans la fabrication de gels polyacrymalides, utilisé dans l'Électrophorèse sur gel de polyacrylamide, pour la séparation des acides nucléiques ou des protéines. Même si les quantités utilisées dans cette technique peuvent varier de méthode en méthode, 0.1-0.2% v/v TMEDA est la quantité habituelle.