Tétra-méthyl-éthylénédiamine

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'
Général
Formule brute
DCI {{{DCI}}}
Nom IUPAC
Numéro CAS
Numéro EINECS {{{EINECS}}}
Code ATC
Apparence
Propriétés chimiques
pKa
Propriétés physiques
Masse moléculaire
Température
de fusion
Température
de vaporisation
Solubilité
Densité
Température
d'auto-inflammation
Point d'éclair
Limites d'explosivité
dans l'air
Pression de
vapeur saturante
Viscosité dynamique
pKa
Thermochimie
S0gaz, 1 bar
S0liquide, 1 bar
S0solid
ΔfH0gaz
ΔfH0liquide
ΔfH0solide
Cp
Chaleur latente
de fusion
N/A
Chaleur latente
de vaporisation
N/A
Point critique
Point triple
Toxicologie
Classification UE {{{classification}}}
Phrases R {{{r}}}
Phrases S {{{s}}}
Inhalation
Peau
Yeux
Ingestion
Autres infos
Unités du SI & CNTP,
sauf indication contraire.


Le tétra-méthyl-éthylènediamine (N,N,N',N') est un composé chimique.

  • Synonymes : 1,2-di-(diméthylamino)éthane, Propamine D, Tétramène, TMEDA
  • Masse moléculaire : 116,21 g/mol
  • Formule : C6H16N2

Le TEMED permet la polymérisation des gels d'acrylamide.

[modifier] Comme réactif dans la synthèse organique et inorganique

TMEDA est largement employé comme ligand pour les ions métalliques. Il forme des complexes stables avec de nombreux halogénures de métal, par exemple, le chlorure de zinc, l'iodure de cuivre, formant des complexes solubles dans des solvants organiques. Dans de tels complexes, le TMEDA sert de ligand bidentaire.

Peut-être que le TMEDA est plus connu pour ses affinités avec les ions de lithium. Il convertit le n-Butyllithium en un agglomérat de plus haute réactivité que l'hexamère (constitué de six monomères. Le Buli/TMEDA est capable de métalliser ou même de doublement métalliser de nombreux substrats y compris le Benzène, le Furane, le Thiophène, le N-alkylpyrrole et le Ferrocène. De nombreux complexes organométalliques anioniques ont été isolés comme leurs complexes [Li(TMEDA)2]+. Dans ce genre de complexes, le [Li(TMEDA)2]+ se comporte comme le sel d'ammonium quaternaire, comme le [NEt4]+, sauf qu'il est plus résistant contre la déprotonation.

[modifier] Autres utilités

Le Tétra-méthyl-éthylènediamine est aussi utilisé avec le Persulfate d'ammonium pour catalyser la Polymérisation de l'Acrylamide dans la fabrication de gels polyacrymalides, utilisé dans l'Électrophorèse sur gel de polyacrylamide, pour la séparation des acides nucléiques ou des protéines. Même si les quantités utilisées dans cette technique peuvent varier de méthode en méthode, 0.1-0.2% v/v TMEDA est la quantité habituelle.