Pyrrole

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Pyrrole
Général
Formule brute C4NH5
DCI {{{DCI}}}
Nom IUPAC Pyrrole
Numéro CAS 109-97-7
Numéro EINECS {{{EINECS}}}
Code ATC
Apparence liquide incolore
Propriétés chimiques
pKa 0,4 (PyrH+/PyrH)

16,5 (PyrH/Pyr-)
Propriétés physiques
Masse moléculaire 67,09
Température
de fusion		 −23,4 °C
Température
de vaporisation		 131 °C
Solubilité bonne dans l'éthanol, 60 g/l dans l' eau
Densité 0,975
Température
d'auto-inflammation
Point d'éclair 39°C
Limites d'explosivité
dans l'air
Pression de
vapeur saturante		 9hPa (à 20 °C)
Viscosité dynamique
Pharmacologie
Voie d'administration
Biodisponibilité
Métabolisme
Demi-vie
Excrétion
Thermochimie
S0gaz, 1 bar
S0liquide, 1 bar
S0solid
ΔfH0gaz
ΔfH0liquide
ΔfH0solide
Cp
Chaleur latente
de fusion		 N/A
Chaleur latente
de vaporisation		 N/A
Point critique
Point triple
Toxicologie
Classification UE {{{classification}}}
Phrases R {{{r}}}
Phrases S {{{s}}}
Inhalation
Peau
Yeux
Ingestion
Autres infos
Unités du SI & CNTP,
sauf indication contraire.
Formule développée du Pyrrole, C4NH5
Formule développée du Pyrrole, C4NH5

En chimie organique un pyrrole est un hétérocycle aromatique à cinq atomes, dont un atome d'azote. La formule moléculaire pour un pyrrole est C4NH5. Le noyau pyrrole se distingue du noyau pyrrolidine par l'existence d'un système d'insaturation (respecte la Règle de Hückel) le qualifiant d'Aromatique.

[modifier] Biochimie du noyau pyrrole

Les pyrroles sont les composants les plus importants parmi ceux possédant un anneau aromatique. Ils entrent dans la biosynthèse des porphyrines de l'hème, des chlorines et bactériochlorines de la chlorophylle et de l'anneau corrine de la vitamine B12.

[modifier] Phrases de risque et conseils de prudence

  • R: 10-20-25-41
  • S: 26-37/39-45

[modifier] Liens externes

  • [1] Revue récente de la littérature sur les groupements protecteurs des pyrroles (p. 11531)