Alcool polyvinylique
Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Cet article est une ébauche concernant un composé chimique.
Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant. (Comment ?).
|
|
|||||
---|---|---|---|---|---|
|
|||||
Général | |||||
Formule brute | |||||
Nom IUPAC | |||||
Numéro CAS | 25213-24-5 | ||||
Apparence | |||||
Propriétés physiques | |||||
Masse moléculaire | |||||
Température de fusion |
|||||
Température de vaporisation |
|||||
Densité | |||||
Température d'auto-inflammation |
|||||
Thermochimie | |||||
S0gaz, 1 bar | |||||
S0liquide, 1 bar | |||||
S0solid | |||||
ΔfH0gaz | |||||
ΔfH0liquide | |||||
ΔfH0solide | |||||
Cp | |||||
Chaleur latente de fusion |
N/A | ||||
Chaleur latente de vaporisation |
N/A | ||||
Point critique | |||||
Point triple | |||||
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. |
L'alcool polyvinylique -(CH2 - CH - OH)n- est obtenu par hydrolyse alcaline (soude, potasse) de l'acétate de polyvinyle -(CH2 - CH - OAc)n-. L'alcool polyvinylique possède comme tous les polymères une masse molaire moléculaire très importante. L'alcool vinylique n'est pas isolable car il s'isomérisé en acétaldéhyde ou éthanal CH3- CHO (équilibre céto-énolique). Par contre l'acétate de vinyle CH2 = CH - OAc est parfaitement isolable et peut se polymériser, pricipalement par une réaction de type radicalaire.
En présence d’alcool polyvinylique et de borate de sodium (à partir du borax Na2B4O7,10 H2O dissous dans l’eau), on obtient un gel gluant, visqueux.