Discuter:Acide acétylsalicylique

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Sommaire 1 Problème de propriété industrielle 2 modification du plan 3 Synthèse 4 Nom de marque 5 Image de cristaux d'aspirine 5.1 Audition 6 illustration/formule chimique 7 Renommage de la page

[modifier] Problème de propriété industrielle

Si Gerhart a pris son brevet en 1851, son procédé ne tombait-il pas dans le domaine public dès 1871 ? En ce cas comment Bayer a-t-il pu le breveter ou, au moins, comment ce brevet pouvait-il être valable en France, pays du premier dépôt ?

[modifier] modification du plan

Bonjour. Je propose de monter "Du point de vue chimique" avant "Mécanisme d'action", de baisser "Voir aussi" après la "Conclusion", et de de monter "Synthèse" après "Histoire". PS : Leridant s'oppose à cette modification, (voir la page de remise en jeu du label qualité). guffman 14 décembre 2005 à 01:52 (CET)

Dans "Du point de vue chimique", seule sa partie "synthèse" serait intéressant à sauvegarder, le reste fait doublon par rapport à l'infobox. --Pixeltoo 14 décembre 2005 à 02:14 (CET)

Le plan me chiffonne un peu avec la synthèse en dernier. L'intro va bien, la partie histoire retrace l'histoire du produit (c'est logique !) mais après on devrait de suite trouver la partie "chimique" et synthèse. C'est avant tout une molécule avant d'être un médicament. Après peut venir la partie pharmacologique. Avant de faire la modif, qqun a un avis à donner ? Stéphane 15 décembre 2005 à 12:34 (CET)

Je suis d'accord pour l'ordre proposé par Stéphane. --Frederic.marbach 3 avril 2006 à 08:09 (CEST)

LA convention décidée je ne sais plus où veut que les médicaments soit dénomé par leur DCI ou nom chimique. Cela écite de devoir faire un article pour chaque médicament ayant la même molécule (exemple doliprane et efferalgan). Donc l'article est autant celui d'un médicament que celui d'une molécule. Cette Molécule étant utilisée uniquement comme médicament, on pourrait dire que c'est donc avant tout un médicament: l'aspirine. L'ordre chimie/pharmaco n'a que peu d'importance.--Leridant 3 avril 2006 à 11:42 (CEST)

J'ai compris que la discution sera longue ;-) je place donc un bandeau "A recycler" ! guffman 20 décembre 2005 à 01:09 (CET)

[modifier] Synthèse

Décrire seulement la dernière étape, l'estérification est un peu léger parce que cette opération est ultra classique, l´important est la synthèse de l´acide salicylique. Poildoiseau 20 décembre 2005 à 01:54 (CET)

Wikipédia est une encyclopédie coopérative à laquelle chacun apporte ce qu'il peut en évitant de donner des leçons aux autres; c'est la wikilove. -Semnoz 20 décembre 2005 à 06:10 (CET)

C'est sympa de la part de Poildoiseau de se proposer de compléter l'article Acide salicylique en y intégrant toutes les voies de synthèse possibles ;-) Pour l'aspirine, certains fabricants la fabriquent comme décrit: ils achètent de l'acide salicylique et font l'acétylation, peut importe le mode de synthèse des matières premières. --Leridant 20 décembre 2005 à 08:36 (CET)

Je demande pardon à ceux qui ont été froissés par mon observation. Dans mon idée, elle n´était pas agressive. Je pensais simplement à la Réaction de Kolbe citée dans Électrolyse de Kolbe. Je dois apprendre à rester dans mon coin. Poildoiseau 20 décembre 2005 à 08:51 (CET)

Non il ne faut pas! je vous taquine mais votre remarque est intéressante et c'est pourquoi je fais cette remarque. l'article acide salicylique est une ébauche et vous avez le moyen de l'améliorer en incluant une référence à la réaction de kolbe qui est utilisé pour la synthèse. pas besoin d'attendre l'avis des autres ! Toute mes excuses si vous vous êtes senti agressé, l'humour passe mal par écrit !--Leridant 20 décembre 2005 à 10:10 (CET)

De toutes façons,le dialogue fut constructif . Il vient de paraître:

Réaction de Kolbe et avec des Poildoiseau 20 décembre 2005 à 10:29 (CET)

J'ai ajouté une phrase avec des liens vers acide salicylique et Réaction de Kolbe. TED 28 juillet 2006 à 10:45 (CEST)

[modifier] Nom de marque

Il est dommageable à l'esprit de wikipedia d'arborer une image contenant un nom de marque. --DrRafael 21 décembre 2005 à 22:01 (CET)

Il est dit que Aspirine est une marque de bayer, on montre une boite d'aspirine de marque bayer. je suis pour la conserver

Le lien historique entre Bayer et l´aspirine est tel qu'il faut le conserver. Poildoiseau 22 décembre 2005 à 14:41 (CET)

[modifier] Image de cristaux d'aspirine

J'ai reverté la modification de l'image des cristaux d'aspirine par DC2, la raison est simple: les cristaux d'aspirine sont blancs, pas violets, la feuille de papier est blanche, pas violette. Oui on ne les voit pas bien sur l'image en miniature mais lorsque l'on clique, on les voit bien et on se rend compte de leur taille etc. Leridant 17 avril 2006 à 15:00 (CEST)

[modifier] Audition

Jean-no a introduit cette info que j'ai reverté :

Selon une étude (2006) du docteur Jochen Schacht (Université du Michigan), la prise quotidienne d'aspirine réduirait de 75% les dégradations de l'audition dues au bruit et à certains antibiotiques grace au resvératrol, un anti-oxydant contenu dans l'aspirine ainsi que dans le thé vert et le vin rouge.

La publi d'où est tiré cette info est certes prestigieuse (new england journal of medicine) mais ce n'est qu'une lettre et pas un article. Cete lettre ne fait état que d'une courte étude chez une population bien ciblée et demande à être reproduite. Aucune mention au resvératrol n'est faite ni au thé vert dans la lettre (Aspirin to Prevent Gentamicin-Induced Hearing Loss Sha S.-H., Qiu J.-H., Schacht J. N Engl J Med 2006; 354:1856-1857, Apr 27, 2006.). Au total, en terme médical il s'agit d'un travail de recherche intérressant et non pas d'une information établie pouvant figurer dans une encyclopédie. Elle demande a être confirmer par d'autres études. Nguyenld 16 juin 2006 à 17:52 (CEST)

ajouter le 12/11/2006:

De plus en plus de spécialistes conseillent de converger vers du dafalgan, l'asprine fluidifiant le sang, cette dernière aggrave toute hémoragie cérébrale (par action de fluidification).

je l'ai enlevé car: 1- pas de sources, 2 - qui sont ces psécialistes, 3 - dafalgan = paracétamol, 4 l'aspirine fuidifie le sang mais cela dépend de la dose et le lien hémoragie cérébrale / aspirine mes smeble un peu facile (donc renvoi au point 1). --Thierry Le Ridant 13 novembre 2006 à 09:34 (CET)

[modifier] illustration/formule chimique

Bonjour, il y a aussi : http://commons.wikimedia.org/wiki/Image:Aspirin-structure.png
--Lamiot 11 mars 2007 à 23:43 (CET)

[modifier] Renommage de la page

Je pense personnellement que cette page devrait être renommée aspirine, le nom le plus courant utilisé pour la molécule, tout comme les pages paracétamol, acide acétique, etc... Avec un renvoi pour ceux qui feraient la recherche par le nom structurel (rare).

Je ne veux cependant pas faire le changement d'une page aussi longue et élaborée sans consulter d'autres personnes d'abord. Qu'en pensez-vous ?

--Nickele (d) 14 juin 2008 à 20:01 (CEST)

Pourquoi pas. Pose la question sur le portail chimie tout de même --Grook Da ^Oger 15 juin 2008 à 05:14 (CEST)