Acide abscissique

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L'acide abscissique tire son nom du fait, supposé à l'origine, de son rôle dans l'abscission des feuilles

L'acide abscissique ou ABA (de l'angl. abscissic acid) est une phytohormone (hormone végétale). Cet acide est un sesquiterpène composé de 15 carbones (C₁₅H₂₀O₄).

Sommaire

1 Historique
2 Biosynthèse
- 2.1 Inactivation
3 Migration
4 Propriétés physiologiques
5 Voir aussi
- 5.1 Références
- 5.2 Liens internes

[modifier] Historique

Substance isolée pour le première fois en 1963 sous le nom d' "abcissine", impliquée dans l'abscission (d'où son nom) des feuilles de cotonnier (Gossypium sp.). En 1964, on désigne la "dormine" comme responsable de la dormance chez les bourgeons de sycomore. C'est enfin en 1965 que le double rôle d'abcission et de dormance est attribué à l'"acide abcissique".

[modifier] Biosynthèse

Chez les plantes, la production d'acide abscissique est concentrée au niveau du parenchyme des racines et des feuilles matures ainsi qu'au niveau des plastes. C'est à partir de l'acide mévalonique que l'acide abscissique est synthétisé dans les plantes.

Mévalonate -> -> isopentényl pyrophosphate (IPP) -> -> caroténoïdes (dont β-carotène) (C40) -> -> 9'-cis-néoxanthine (C40)

9'-cis-néoxanthine (C40) + O₂ -> Xanthoxine (C15) (oxydation et coupure en deux de la néoxanthine)

Xanthoxine -> Aldéhyde abscissique (ABA-aldéhyde)

Aldéhyde abscissique -> Acide abscissique (ABA) avec l'ABA-aldéhyde oxydase ^[1] Une voie alternative a pour intermédiaire la cis-violaxanthine au lieu de la cis-néoxanthine.

[modifier] Inactivation

L'ABA est une molécule assez instable qui est rapidement inactivée.

L'ABA peut être inactivé par conjugaison avec des oses sous forme d'ABA conjugué : ABA-β-D-Glucose ester (stockage ou inactivation irréversible) ou par oxydation sous forme d'acide phaséique (PA) puis acide 4'-dihydrophaséique (DPA)

[modifier] Migration

Il n’existe aucun système de transport spécifique connu jusqu'à présent, par contre, l'acide abscissique étant un acide faible, les mouvements et la distribution intracellulaire sont régis par son état d'ionisation (transport non polarisé : phloème dans les feuilles et xylème dans les racines). Cet état ionisé lui permet plus facilement de traverser les membranes lipidiques. Le temps de migration est relativement limité puisque l'acide abscissique est très rapidement métabolisé.

[modifier] Propriétés physiologiques

Accélération de l'abscission des feuilles (repos hivernal) sans la déclencher. Le raccourcissement des jours déclenche chez l'arbre la sécrétion d'éthylène, qui transforme en liège la base des pétioles. Faute de circulation de la sève, la chlorophylle disparaît et laisse apparaître les pigments jaunes et rouges qu'elle masquait.
Induction de la sénescence (maturation des graines en produisant de la LEA ou Late Embryogenesis Abundant protein).
Prolongement de la dormance.
Arrêt de croissance de bourgeons ayant démarré et réintroduction de la dormance.
Inhibition de la germination des graines par modification de la perméabilité des membranes.
Action négative sur l'élongation des entrenœuds.
Inversion des conditions photopériodiques nécessaires à la floraison.
Hormone de stress : fermeture des stomates permettant une lutte contre la sécheresse (déficit hydrique), choc osmotique, carence en éléments minéraux, anoxie des racines.
Chute des fruits secs.
Impliqué dans les voies de défense contre les agents pathogènes (cross-talkavec les voies de signalisation acide jasmonique/Éthylène, fermeture des stomates empêchant la pénétration du pathogène déclenchée par un mécanisme de reconnaissance).^[2]^,^[3]