Syndrome de Zellweger

Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Le syndrome de Zellweger est une maladie de la fonction peroxysomale. Le syndrome de Zellweger est la manifestation la plus grave de mutation géniques retrouvées dans

• Adrénoleucodystrophie néonatale autosomique
• Forme infantile de la Maladie de Refsum est la forme la moins grave.

Ces trois maladies sont donc des manifestations de gravité différentes de mutation génique responsable des fonctions biologiques peroxysomales.

Sommaire 1 Étiologie 2 Biologique 3 Mode de transmission 4 Sources

[modifier] Étiologie

Due à la mutation de PEX 2. Aussi appelée syndrome des peroxysomes vides causant de graves désordres sur le plan neurologique, rénal et hépatique. Cette pathologie est très grave, et même fatale.

[modifier] Biologique

• Dosage des acides gras à très longues chaînes urinaires et sanguins et doit être confirmè par culture de fibroblaste. La biopsie hépatique est parfois nécessaire.

[modifier] Mode de transmission

• Transmission autosomique récessive

[modifier] Sources

• (fr) Site en français de renseignements sur les maladies rares et les médicaments orphelins
• (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number: 214100 [1]
• (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number: 202370 [2]
• (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number: 266510 [3]
• (en) GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [4]

• Portail de la médecine