Syndrome de Gardner

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Le syndrome de Gardner est un syndrome associant :

• une polypose recto-colique familiale
• une ou plusieurs autres tumeurs d'autres tissus
  • ostéome
  • fibrome
  • lipome
  • myome
  • tumeur desmoïde
  • kyste épidermoïde
  • tumeur de la thyroïde
  • tumeur des surrénales

Après avoir existé en tant qu'entité à part entière durant quasi toute la seconde moitié du XX^e siècle, on considère dorénavant ce syndrome comme une simple variante phénotypique de la polypose recto-colique familiale.

[modifier] Étymologie

En 1951, Eldon John Gardner (1909-1989), un professeur de génétique, fut le premier à décrire ce syndrome. Un étudiant avait mis Gardner en relation avec une grande famille de l'Utah touchée par ce syndrome.

[modifier] Référence

• Gardner, EJ : A genetic and clinical study of intestinal polyposis, a predisposing factor for carcinoma of the colon and rectum. Am J Hum Genet 3: 167-176, 1951. (The original report of Gardner's syndrome in the American Journal of Human Genetics.)

[modifier] Liens externes

• Entry to Adenomatous polyposis of the colon; APC, Gardner syndrome included in OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man), a comprehensive compendium of knowledge
• Adenomatous polyposis of the colon - Geneva Foundation for Medical Education and Research

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