Syndrome de Churg-Strauss

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Le syndrome de Churg-Strauss est une forme de vascularite systémique.

Syndrome de Churg-Strauss

CIM-10 :

M30.1

Sommaire 1 Symptômes 2 Biologie 3 Voir aussi 4 Groupe de patients 5 Lien externe

[modifier] Symptômes

Le syndrome de Churg-Strauss est une maladie auto-immune caractérisée par une inflammation chronique des petites et moyennes artères. Ce syndrome est souvent précédé d'une phase (pouvant durer des années) d'asthme, de polypes nasaux ou de multiples inflammations des voies respiratoires supérieures. Il est à remarquer que souvent on observe des allergies préalables. Dès que le syndrome devient actif, il se manifeste surtout dans les poumons, la peau, l'intestin, les nerfs et le cœur.

[modifier] Biologie

• syndrome inflammatoire
• hyperéosinophilie
• facteur rhumatoïde positif dans 50% des cas
• ANCA positifs dans 50 à 70% des cas

[modifier] Voir aussi

• ANCA
• Granulomatose de Wegener (Maladie de Wegener)

[modifier] Groupe de patients

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[modifier] Lien externe

• Groupe Français d'Etude des Vascularites (GFEV)

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