Salvinorine A

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Salvinorine A
Structure de la salvinorine A
Général
Formule brute C23H28O8
DCI {{{DCI}}}
Nom IUPAC

(2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-méthyl
9-acétoxy-2-(furan-3-yl)-6a,10b-
diméthyl-4,10-dioxo-dodécahydro-1H-
benzo[f]isochromène-7-carboxylate
Numéro CAS X1017952-1
Numéro EINECS {{{EINECS}}}
Code ATC
Apparence
Propriétés physiques
Température
de fusion		 238 - 240 °C
Caractère psychotrope
Catégorie hallucinogène
Mode(s) de
consommation

Voir Salvia divinorum
Autres noms

Voir Salvia divinorum
Unités du SI & CNTP,
sauf indication contraire.

La salvinorine A est le principal constituant psychotrope actif de la plante Salvia divinorum (sauge des devins), connue depuis longtemps au Mexique pour ses effets hallucinogènes et enthéogène. La salvinorine est un diterpène de la famille des néoclérodanes.

Le mécanisme d'action de cette molécule a longtemps été mystérieux. En 2002, la cible pharmacologique de la salvinorine A a été mise en évidence par Roth et al, cette substance est un agoniste sélectif des récepteurs opioïdes kappa (appelés KOR pour kappa opioid receptor) et est le premier composé connu agissant sur ces récepteurs qui ne soit pas un alcaloïde. Les effets psychotropes de la salvinorine A sont similaires à ceux des autres agonistes des récepteurs opioïdes kappa.

La structure chimique de la salvinorine A est très particulière par rapport à celle des autres hallucinogènes.

Sommaire

[modifier] Historique

La salvinorine A a été isolée de façon indépendante à partir des feuilles de Salvia divinorum en 1982 par Alfredo Ortega au Mexique et en 1983 par Leander J. Valdes III aux USA.

[modifier] Autres salvinorines

Voir l'article Salvinorines

[modifier] Chimie

La salvinorine A peut être synthétisée par acétylation de la salvinorine B (qui est inactive), mais sa synthèse totale n'a pas encore été décrite.

[modifier] Voir aussi

[modifier] Liens externes

[modifier] Bibliographie