Ptéridines
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Les ptéridines sont un groupe de composés hétérocycliques comprenant une large variété de substitutions du composé de base, la ptérine.
La ptérine est composée d'un cycle pyrazine et d'un cycle pyrimidine ; le cycle pyrimidine a un oxygène (carbonyle) et un groupe amine.
Les ptéridines sont les pigments rouges-jaunes des yeux composés des arthropodes.
Leur biosynthèse commence avec l molécule de guanosine triphosphate (GTP); l'enzyme qui contrôle la conversion de la GTP en ptérine, la GTP cyclohydrolase, est présente chez les procaryotes et chez les eucaryotes.
Les ptéridines ont été découvertes en premier lieu comme pigments de l'aile des papillons (d'où leur nom, provenant du grec pteron, aile) et jouent de nombreux rôles dans la coloration au sein de leur monde biologique. Les ptéridines snt aussi des cofacteurs dans des réaction enzymatiques. Les folates, “conjuguent” des ptéridines contenant de l'acide para-aminobenzoique et du glutamate en plus de système de leurs cycles spécifiques. Ce sont des composés clés pour le transfert biochimique de groupement méthyles. La tétrahydrobioptérine, la ptéridine non conjuguée majeure des vertébrés, est impliquée dans l'hydroxylation de composés aromatiques et la synthèse de l'oxyde nitrique. La molybdoptérine, qui contient la ptérine, un troisième cycle hétérocyclique avec un oxygène d'éther et deux substituts thiols, et du molybdène, est impliquée dans des hydroxylations biologiques, la réduction des nitrates, et l'oxydation au cours de la respiration.
