DO-ET
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| Général | |||||
| Formule brute | C13H21NO2 | ||||
| Nom IUPAC | 1-(4-ethyl-2,5-dimethoxyphenyl)propan-2-amine | ||||
| Numéro CAS | 22004-32-6 | ||||
| Apparence | |||||
| Propriétés physiques | |||||
| Masse moléculaire | 223.31134 [g/mol] | ||||
| Température de fusion |
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| Température de vaporisation |
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| Solubilité | |||||
| Densité | |||||
| Toxicologie | |||||
| Inhalation | |||||
| Peau | |||||
| Yeux | |||||
| Ingestion | |||||
| Autres infos | |||||
| Pharmacologie | |||||
| Voie d'administration | |||||
| Biodisponibilité | |||||
| Métabolisme | |||||
| Demi-vie | |||||
| Excrétion | |||||
| Caractéristiques commerciales | |||||
| Noms | |||||
| Classe | |||||
| Autres | |||||
| Caractère psychotrope | |||||
| Catégorie | à définir | ||||
| Mode(s) de consommation |
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| Autres noms | |||||
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. |
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Le DO-ET (2,5-Diméthoxy-4-Éthylamphétamine) est un hallucinogène comme le LSD et le STP.
Synthétisé par les époux Shulgin, il se rapproche du DOM ou du STP par le remplacement du groupe méthyle (CH3) par le groupe éthyle (C2H5) sur le 4e atome de carbone du cycle benzénique. Il aurait donc dû s'appeler DOE mais ce "diminutif" était déjà employé pour la désoxyéphédrine. DO-ET fut donc choisi à la place.
[modifier] Effets
DO-ET a des effets psychédéliques et enthéogènes qui peuvent durer jusqu'à 20 heures. Dans son livre PiHKAL, Alexander Shulgin indique un dosage de 2-7 mg par voie orale, 6-7mg étant la dose pour obtenir tous les effets.
