Bicuspidie valvulaire aortique
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La bicuspidie valvulaire aortique est une malformation congénitale fréquente de la valve aortique où la valve aortique est alors constituée de deux feuillets (ou cusps) au lieu de trois.
Elle touche 1 à 2 % de la population[1].
Elle touche des sujets plus jeunes que le rétrécissement aortique acquis avec l'apparition d'un souffle cardiaque vers 50 ans.
Le diagnostic est posé lors de la réalisation d'un écho-doppler cardiaque.
Elle est souvent associée à d'autres malformations cardiaques, à une coarctation de l'aorte, persistance du canal artériel et à une dilatation de l'aorte.
Elle s'associe à des complications telles le rétrécissement aortique, le reflux aortique, la dissection aortique, et à l'endocardite infectieuse.
L'ouverture des valves est incomplète, et donc responsable de turbulences du flux sanguin (ce qui favorise la formation de fibrose et de calcifications précoces), ce qui va induire une usure plus rapide de ces valves.
Les cusps de la valve aortique étant de mauvaise qualité, il existe généralement un prolapsus de la plus grande ; c'est ainsi qu'une fuite aortique lui est généralement associée.
[modifier] Notes et Références
- ↑ Recommandations de la Société Française de Cardiologie concernant la prise en charge des valvulopathies acquises et des dysfonctions de prothèse valvulaire. Février 2005. Site de la SFC - Page visitée le 10/05/2007 [1].
