Saccharose

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Saccharose
Général
Formule brute C12H22O11
DCI {{{DCI}}}
Nom IUPAC α-D-glucopyranosyl(1->2)

β-D-fructofuranoside

Numéro CAS 57-50-1
Numéro EINECS {{{EINECS}}}
Code ATC
Apparence cristaux blanc
Propriétés physiques
Masse moléculaire 342,29648 u
Température
de fusion
459,15°K (186°C)
Température
de vaporisation
décomposition
Solubilité 2,019 g.mL-1 (à 20 °C).
Densité 1,587 (solide)
Température
d'auto-inflammation
N/A
Viscosité dynamique
Thermochimie
S0gaz, 1 bar
S0liquide, 1 bar
S0solid
ΔfH0gaz
ΔfH0liquide
ΔfH0solide
Cp
Chaleur latente
de fusion
N/A
Chaleur latente
de vaporisation
N/A
Point critique
Point triple
Toxicologie
Classification UE {{{classification}}}
Phrases R {{{r}}}
Phrases S {{{s}}}
Inhalation aucune
Peau aucune
Yeux aucune
Ingestion aucune
Autres infos provoque des caries
Pharmacologie
Voie d'administration
Biodisponibilité
Métabolisme
Demi-vie
Excrétion
Caractéristiques commerciales
Noms
Classe
Autres
Unités du SI & CNTP,
sauf indication contraire.

Le saccharose (ou sucrose) est plus simplement le sucre commercial extrait de la betterave sucrière ou de la canne à sucre (il est très répandu dans les plantes vertes). Le saccharose est une molécule organique composé de carbone, d'hydrogène et d'oxygène. Ce sucre est le constituant du sucre blanc courant.

Le saccharose est un sucre double formé par la condensation d'une molécule de glucose et d'une molécule de fructose.

Sommaire

[modifier] Structure

Le saccharose est un diholoside (figure 1) dont la formule chimique est C12 H22 O11. Sa masse molaire est de 342,3 g.mol-1.

Son nom officiel est le α-D-glucopyrannosyl (1->2) β-D-fructofurannoside (ou α-D-glucopyranosyl(1->2) β-D-fructofuranoside). Il peut être symbolisé par Glc-Fru. C'est un glucide simple.

[modifier] Hydrolyse

Grâce à l'enzyme invertase, en présence d'eau et à température modérée (37 °C), il s'hydrolyse de façon en glucose et en fructose, ce qui permet son assimilation par l'organisme.

Le mélange produit par l'invertase, glucose et fructose, est appelé sucre inverti.

Il existe plusieurs types d'hydrolyses :

  • L'hydrolyse chimique
  • L'hydrolyse par résine échangeuse d'ion

Cette technique permet de contrôler le pourcentage de saccharose qui sera inverti.

  • L'hydrolyse enzymatique

Elle est fonction de la température, du pH et de la concentration. Les deux enzymes entrant en jeu sont l'α-glucosidase et la β-fructosidase (invertine).

[modifier] Pouvoir sucrant

Le pouvoir sucrant du saccharose sert de référence dans l'échelle des produits sucrants, c'est-à-dire qu'il est considéré comme égal à 1.

[modifier] Propriétés physiques

Le sucre caramélise à 160°C [1]. Sa solubilité est de 2,019 g.mL-1 (à 20 °C).

Le saccharose n'est pas soluble dans l'alcool pur.

Le taux de sucre est donné par le degré Brix.

[modifier] Propriétés chimiques

Structure moléculaire du saccharose.
Structure moléculaire du saccharose.

C'est un sucre non réducteur, le carbone hémiacétalique du glucose et le carbone hémiacétalique du fructose sont impliqués dans la liaison osidique. Il est non hygroscopique. Il ne peut effectuer de mutarotation et il n'est pas réducteur.

[modifier] Propriétés en Agro-Alimentaire

[modifier] Physico-chimie

Lors de son utilisation dans l'industrie des boissons, le saccharose peut s'invertir tout seul lors du traitement thermique. De plus, le sucre inverti étant plus soluble que le saccharose, en sa présence, il peut jouer le rôle de rétenteur d'eau et empêcher la cristallisation de ce dernier.

Utilisation fréquente (adjuvant de texture) en qualité d'agglomérant.

[modifier] Granulométrie

Les différentes tailles de cristaux suivants les besoins de l'industrie :

  • sucre cristallisé
  • sucre semoule
  • sucre glace
  • sucre grain

[modifier] Notes